SK바이오사이언스, 해외사업 관련 조직 개편 단행

황재희 2022. 7. 1. 20:11
자동요약 기사 제목과 주요 문장을 기반으로 자동요약한 결과입니다.
전체 맥락을 이해하기 위해서는 본문 보기를 권장합니다.

SK바이오사이언스는 기존 해외사업개발실을 BD(Business Development) 1~3실로 확대 재편하고 글로벌 규제 및 허가 전담 조직인 Global RA(Regulatory Affairs)실을 신설한다고 1일 밝혔다.

SK바이오사이언스 관계자는 "작년 코로나19 백신 위탁생산(CMO) 등으로 글로벌 사업 영역과 규모가 성장하면서 기존 전담조직인 해외사업개발실을 보다 세분화·전문화하고자 BD 1~3실로 확대 재편했다"고 말했다.

음성재생 설정 이동 통신망에서 음성 재생 시 데이터 요금이 발생할 수 있습니다. 글자 수 10,000자 초과 시 일부만 음성으로 제공합니다.
번역beta Translated by kaka i
글자크기 설정 파란원을 좌우로 움직이시면 글자크기가 변경 됩니다.

이 글자크기로 변경됩니다.

(예시) 가장 빠른 뉴스가 있고 다양한 정보, 쌍방향 소통이 숨쉬는 다음뉴스를 만나보세요. 다음뉴스는 국내외 주요이슈와 실시간 속보, 문화생활 및 다양한 분야의 뉴스를 입체적으로 전달하고 있습니다.

기사내용 요약
해외사업개발 조직 BD 1~3실 확대 재편 및 글로벌 RA 조직 신설

SK바이오사이언스 연구원이 연구를 진행하고 있는 모습 (사진=SK바이오사이언스 제공) *재판매 및 DB 금지

【서울=뉴시스】황재희 기자 = SK바이오사이언스는 기존 해외사업개발실을 BD(Business Development) 1~3실로 확대 재편하고 글로벌 규제 및 허가 전담 조직인 Global RA(Regulatory Affairs)실을 신설한다고 1일 밝혔다.

SK바이오사이언스 관계자는 “작년 코로나19 백신 위탁생산(CMO) 등으로 글로벌 사업 영역과 규모가 성장하면서 기존 전담조직인 해외사업개발실을 보다 세분화·전문화하고자 BD 1~3실로 확대 재편했다”고 말했다.

BD 1~3실은 기존에 하고 있는 백신 사업뿐만 아니라 세포·유전자치료제(CGT) 등 신규 사업에 대한 ▲글로벌 네트워크와의 공동개발 ▲신규 C(D)MO 수주 ▲개발 제품 상업화 등 다양한 업무를 담당하게 된다.

SK바이오사이언스는 Global RA실을 신설해 미국, 유럽 등 해외 선진국의 GMP(의약품제조관리)를 확보하는 등 국제적인 수준의 관련 인증·허가 획득에도 박차를 가할 방침이다.

CMC팀도 신설됐다. CMC란 화학(Chemistry), 제조(Manufacturing), 품질(Control)의 약자로, 완제의약품을 만드는 공정개발과 품질관리 부문에서 역할을 수행하며 연구부터 임상, 허가, 생산, 품질에 이르는 GMP 관련 제반업무를 관리한다.

☞공감언론 뉴시스 hjhee@newsis.com

Copyright © 뉴시스. 무단전재 및 재배포 금지.