삼천당제약, 경구용 인슐린 선행 연구서 안전성·유효성 확인
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삼천당제약이 선행연구(Human Pilot Study) 결과에 대한 최종보고서를 수령했다고 30일 밝혔다.
삼천당제약 관계자는 "최종보고서를 검토한 결과 비임상과 동일하게 인체시험에서도 경구용 인슐린의 안전성과 유효성이 확인돼 유의미한 성과를 얻었다"며 "인체시험은 건강한 성인들을 대상으로 공복상태에서 포도당을 주입한 후 경구용 인슐린을 복용하고 일정 시간마다 혈당 관리, 혈중 인슐린, C-Peptide를 측정했다"고 말했다.
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[아이뉴스24 고종민 기자] 삼천당제약이 선행연구(Human Pilot Study) 결과에 대한 최종보고서를 수령했다고 30일 밝혔다.
삼천당제약 관계자는 “최종보고서를 검토한 결과 비임상과 동일하게 인체시험에서도 경구용 인슐린의 안전성과 유효성이 확인돼 유의미한 성과를 얻었다”며 “인체시험은 건강한 성인들을 대상으로 공복상태에서 포도당을 주입한 후 경구용 인슐린을 복용하고 일정 시간마다 혈당 관리, 혈중 인슐린, C-Peptide를 측정했다”고 말했다.
또한 삼천당제약은 이상반응 유무도 확인하는 방식으로 진행했다.
아울러 경구용 인슐린은 복용 후 바로 위에서부터 흡수돼 속효성 인슐린 주사제와 동일하게 복용 후 15분부터 빠르게 약효가 나타나기 시작한 것을 확인했다. 이는 비임상 결과와 같이 경구용 인슐린이 인체내에서도 동일하게 작용한다는 것을 보여주는 것이다.
이번 스터디에서 Low Dose(저선량) 경구용 인슐린을 복용한 참여자들에서도 혈당 관리 능력이 대조군보다 높게 나타나 경구용 인슐린의 유효성도 확인됐다.
회사 관계자는 “스터디 과정에서 경구용 인슐린을 복용한 참여자들로부터 비정상적인 심박동 , 어지러움, 발열, 알러지 반응 등 어떤 이상 사례도 전혀 나타나지 않았다”며 “약물 복용시 우수한 안전성도 검증됐다”고 설명했다.
그러면서 “이번에 실시한 선행연구의 성공적인 결과로 인해 경구용 인슐린 글로벌 상업화를 위한 본임상을 진행할 것”이라며 “중국을 포함한 글로벌 판권 계약 협상도 가속화할 예정”이라고 강조했다.
/고종민 기자(kjm@inews24.com)▶네이버 채널에서 '아이뉴스24'를 구독해주세요.
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