피노바이오, Trop2 타깃 ADC 후보물질 PBX-001 비임상 우수성 확인

고종민 입력 2022. 6. 29. 16:46
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피노바이오가 미국화학회 의약화학심포지움(ACS National Medicinal Chemistry Symposium)에서 Trop2 타깃 ADC(항체-약물 접합체) 후보물질 PBX-001의 비임상 결과를 공개했다고 29일 밝혔다.

피노바이오의 PBX-001은 Trop2 타깃 차세대 ADC 후보물질이다.

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PBX-001, 효력· 독성·, 안정성 측면에서 트로델비 대비 우수

[아이뉴스24 고종민 기자] 피노바이오가 미국화학회 의약화학심포지움(ACS National Medicinal Chemistry Symposium)에서 Trop2 타깃 ADC(항체-약물 접합체) 후보물질 PBX-001의 비임상 결과를 공개했다고 29일 밝혔다.

이번 학회는 미국 뉴욕시에서 지난 26일부터 3일간 개최됐다. 행사는 GSK, 노바티스, 머크 등 글로벌 제약사와 바이오텍이 신약 후보물질을 소개하고 최신 연구 성과를 발표하는 자리다.

피노바이오가 최근 미국화학회 의약화학심포지움에서 Trop2 타깃 ADC(항체-약물 접합체) 후보물질 PBX-001의 비임상 결과를 공개했다 [사진=피노바이오]

피노바이오의 PBX-001은 Trop2 타깃 차세대 ADC 후보물질이다. Trop-2는 삼중음성유방암, 비소세포폐암, 방광암 등 주로 고형암 세포에 과잉 발현되는 표적 단백질이다. 이는 피부, 각막, 위장관 점막 등 정상 세포에도 다수 분포하기 때문에 ADC 항암제 개발에 한계점이 있다. 약물이 암세포뿐만 아니라 정상 세포도 공격해 부작용이 발생할 수 있어서다.

이에 Trop2 타깃 ADC 개발은 안전성이 확보된 새로운 개념의 약물(Payload) 확보가 중요하다.

PBX-001은 캠토테신(Camptothecin)계 약물을 사용해 Trop2를 발현하고 있는 정상세포에 미치는 영향을 최소화하면서도, 암세포 사멸 효과는 높였다.

캠토테신계 약물을 활용한 ADC는 최근 ADC 개발의 핵심 트렌드로 자리잡고 있다. 대표적으로 다이이찌산쿄의 엔허투(Enhertu)와 DS-1062a, 길리어드의 트로델비(Trodelvy) 등이 있다. 최근 미국임상종양학회(ASCO)에서 엔허투의 탁월한 ADC 임상 데이터 발표로 더욱 주목받고 있다.

피노바이오에 따르면 PBX-001은 길리어드의 트로델비와 비교 평가한 in vitro 실험에서도 우수한 효능을 입증했다. 혈액, 종양미세환경, 암세포 내의 다양한 생체 내 상황을 모사한 pH(산성도) 조건들과 인간 혈청(human serum) 내에서 PBX-001은 트로델비 대비 높은 안정성을 보여줬다. 현재 PBX-001이 비임상에서 확인된 강한 효력과 낮은 독성, 우수한 안정성 결과를 토대로 약물-항체 비율(DAR)을 트로델비와 동일한 8개 수준으로 맞춰 전임상 개발 중이다.

정두영 피노바이오 대표는 “Trop2 단백질은 고형암 치료제 개발 분야에서 매우 중요한 타깃”이라며 “다만 현재까지 트로델비만 상용화에 성공할 정도로 개발이 어렵다”고 지적했다.

이어 “PBX-001의 이번 비임상 결과는 자사의 PINOT-ADC™ 플랫폼 기술의 우수성을 다시 한번 입증한 것”이라며 “향후 긍정적인 연구개발 성과가 기대된다”고 강조했다.

한편, 피노바이오는 독자적인 PINOT-ADC™ 플랫폼 기술을 기반으로 최근 미국 바이오텍 컨쥬게이트바이오(ConjugateBio)에 ADC 플랫폼 기술이전 계약을 체결했고, 국내외 다수 바이오텍과 공동개발과 기술이전 협의를 진행 하고 있다.

/고종민 기자(kjm@inews24.com)

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