심정지 예측 의료기기 '뷰노메드 딥카스™', 8월부터 비급여 적용
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이에 따라 8월 1일부터 '뷰노메드 딥카스™'를 도입한 병원은 '24시간 심정지 발생 위험 감시' 행위 시 환자에게 입원 1일당 비급여 청구가 가능하다고 한다.
일반병동에서 필수적으로 측정해 EMR(전자의무기록)에 입력하는 혈압, 맥박, 호흡, 체온 4가지 활력징후를 분석해 환자의 심정지 발생 위험도를 점수로 제공한다.
이를 통해 모든 입원환자에 대한 상시 감시가 어려운 일반병동에서 의료진의 선제적 대응을 가능하게 한다.
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의료인공지능 솔루션 기업 뷰노(대표 이예하)는 보건복지부의 '평가 유예 신의료기술 고시' 일부개정에 따라 AI 기반 심정지 예측 의료기기 '뷰노메드 딥카스™(VUNO Med®–DeepCARS™)의 신의료기술평가 평가 유예 기간이 2022년 8월 1일부터 2024년 7월 31일까지로 확정됐다고 24일 밝혔다.
이에 따라 8월 1일부터 '뷰노메드 딥카스™'를 도입한 병원은 '24시간 심정지 발생 위험 감시' 행위 시 환자에게 입원 1일당 비급여 청구가 가능하다고 한다.
뷰노메드 딥카스™는 선진입 의료기술로 결정된 의료기기다. 일반병동에서 필수적으로 측정해 EMR(전자의무기록)에 입력하는 혈압, 맥박, 호흡, 체온 4가지 활력징후를 분석해 환자의 심정지 발생 위험도를 점수로 제공한다.
이를 통해 모든 입원환자에 대한 상시 감시가 어려운 일반병동에서 의료진의 선제적 대응을 가능하게 한다. 해당 제품은 EMR이 갖춰져 있는 모든 병원에서 활용할 수 있다.
한편, 신의료기술평가 유예제도는 임상 현장에 조기 도입이 필요한 새로운 기술에 대해 신의료기술평가를 유예하고 선진입을 허용하는 제도이다. 유예기간 동안 의료현장에서 비급여로 사용 가능하며, 그 기간 동안 임상적 근거를 축적할 수 있다.
김용주 기자 (kgfox11@kormedi.com)
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