박셀바이오 "간암 세포치료제 임상2a상 결과 3분기 발표"

박셀바이오는 주요 병원 5곳에서 임상 2a상 연구를 통해 Vax-NK/HCC의 유효성(효능)을 평가하는 동시다발적인 임상에 착수한다. © News1

(화순=뉴스1) 박영래 기자 = 항암면역세포치료제 개발 전문기업 박셀바이오(대표 이제중)가 진행성 간암 세포치료제 임상연구 결과를 3분기로 앞당겨 발표한다.

박셀바이오는 진행성 간암을 대상으로 진행중인 'Vax-NK/HCC' 임상2a상 12번째 환자 등록을 완료했으며, 올해 하반기로 예정했던 임상 예비연구결과 발표를 3분기에 진행하겠다고 22일 밝혔다.

Vax-NK는 박셀바이오가 개발한 자가유래 자연살해(NK) 세포치료제이다. 임상1상 연구에서 진행성 간암을 대상으로 간동맥내 항암주입요법(HAIC)과 병용요법을 통해 안전성을 확인했으며, 11명의 환자 중 4명에서 완전반응(CR) 판정을 받아 현재 표준치료법으로 사용되고 있는 소라페닙(상품명 넥사바)보다 월등히 높은 치료 효과를 보였다.

박셀바이오는 현재 전국 주요 병원 5곳서 임상2a상 연구를 진행중이며, 최근 12번째 환자의 등록이 완료됐다. 등록이 완료된 환자는 본인의 혈액으로 제조된 Vax-NK/HCC를 5일에 걸쳐 매일 투여받게 되고, 경과를 살핀 후 한 달 뒤 추가적으로 5회 투여 받는다.

Vax-NK/HCC를 투여받은 이후에는 일정 기간 질병 진행 여부 등에 대한 추적관찰을 통해 치료제의 유효성을 확인한다. 이에 대한 임상연구 결과는 1차적으로 임상연구자가 자체적으로 분석하며, 이후 제3기관을 통해 독립적 영상 분석 절차를 거친다.

이제중 대표이사는 "Vax-NK/HCC 임상2a상 임상연구가 계획대로 속도를 내고 있다"며 "연구결과에 대한 시장의 관심과 기대에 부응하고자 임상연구자가 분석한 10∼12명 환자에 대한 예비연구결과를 3분기 중으로 학회 등을 통해 공식 발표하기로 결정했다"고 말했다.

yr2003@news1.kr