질병청, 원숭이두창 치료제 500명분 도입

고위험군 접촉자 3주 격리 방침

인천국제공항 제1여객터미널 입국장에서 독일 프랑크푸르트와 우즈베키스탄발 탑승객들이 검역을 받기 위해 대기하고 있는 가운데 원숭이 두창 안내문이 게시되어 있다./뉴시스

[더팩트ㅣ안정호 기자] 질병청이 원숭이두창의 국내 발생 대응을 위해 500명분의 치료제 도입을 검토한다.

임숙영 중앙방역대책본부 상황총괄단장은 14일 오전 코로나19 정례브리핑에서 원숭이두창 대비 항바이러스제인 테코비리마트 500명분을 7월 중에 도입하기 위한 세부 절차를 논의할 예정이라고 설명했다.

질병청은 이날 오후 농림축산식품부, 보건복지부, 소방청, 환경부 등 관계부처 합동으로 대책반 회의를 열 예정이다.

정부가 도입 예정인 테코비리마트는 해외에서 유일하게 원숭이두창 치료제로 허가받은 제품으로 성인과 13kg 이상의 소아를 대상으로 사용된다. 질병청은 우선 500명분의 치료제 도입을 검토하고 이후 확진자 상황에 따라 추가 물량 도입도 고려하기로 했다.

질병청은 원숭이두창 접촉자는 노출정도에 따라 고위험, 중위험, 저위험 3단계로 분류하며 고위험 접촉자의 경우에는 21일간 자가 격리를 검토하고 있다.

또한 질병청은 향후 국내에서 원숭이두창 환자 발생하는 경우 환자의 감염력이 소실되는 시점까지 국립중앙의료원에서 격리입원 치료를 받게 될 예정이라고 설명했다.

vividocu@tf.co.kr

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