티움바이오, MSD와 면역항암제 공동연구 계약 체결

기사내용 요약
개발 중인 ‘TU2218’과 키트루다 병용 임상 파트너쉽
MSD로부터 키트루다 무상 지원

(사진=티움바이오 제공) *재판매 및 DB 금지

【서울=뉴시스】황재희 기자 = 희귀난치성질환 치료제 연구개발 기업 티움바이오는 다국적 제약사인 MSD(미국 머크)와 면역항암제에 대한 임상 공동연구개발 계약을 체결했다고 2일 밝혔다.

이번 계약을 통해 티움바이오는 현재 개발중인 면역항암제 후보물질 ‘TU2218’과 MSD의 PD-1 항체 ‘키트루다’(성분명 펨브롤리주맙)의 병용투여 임상을 진행하게 된다. MSD는 해당 임상에 필요한 키트루다를 무상으로 제공한다.

티움바이오는 미국 식품의약국(FDA) 및 국내 식품의약품안전처에서 임상 1/2상 시험계획을 승인받아 현재 TU2218 단독투여 임상1a상을 진행 중이다. 이번 공동연구개발 계약으로 키트루다와는 병용투여 임상 1b상 및 2a상을 시작할 예정이다.

TU2218의 연구개발을 담당하는 서정민 연구위원은 “당사의 TU2218은 면역관문억제제 효과를 낮추는 TGF-ß와 VEGF 신호를 동시에 저해하는 작용을 하며, 키트루다의 작용기전과 상호 보완적으로 작용할 수 있다”며 “전임상 실험에서 PD-1 항체와의 병용투여 시 항암효능의 증대효과를 확인했다. 임상에서도 환자들에게 의미있는 항암 효과를 제공할 것으로 기대한다”고 말했다.

이에 따라 티움바이오는 키트루다와 노바티스 항암제 ‘티슬리주맙’ 병용요법을 각각 진행하게 된다. 앞서 지난 2월 다국적 제약사인 노바티스가 북미, 유럽 등의 개발·상업화 권리를 취득한 베이진의 PD-1 항체 티슬리주맙과 TU2218의 임상 공동연구개발 계약을 체결한 바 있다.

티움바이오 관계자는 “키트루다와의 병용투여 임상은 올해 4분기에 시작될 것으로 예상된다”고 했다.

한편 티움바이오는 현재 면역항암제 임상 외 자궁내막증치료제에 대한 유럽 임상을 진행하고 있으며, 하반기 혈우병 치료제의 글로벌 임상 진입을 앞두고 있다.

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