파로스젠, 경보제약과 표적항암제 공정개발·위탁생산 계약
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서울아산병원의 아산생명과학연구원 산학협력기업인 파로스젠은 경보제약과 27일 서울 충정로 종근당 빌딩에서 표적항암제 'MPD-1'의 공정개발과 위탁생산(CDMO)에 대한 계약을 체결했다고 밝혔다.
체결식엔 이득원 파로스젠 대표와 MPD-1 개발자인 김상윤 서울아산병원 박사, 변영로 서울대 약대 교수, 경보제약의 김태영 대표와 황재택 CTO(기술책임자), 김병옥 기술연구센터장이 참석했다.
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서울아산병원의 아산생명과학연구원 산학협력기업인 파로스젠은 경보제약과 27일 서울 충정로 종근당 빌딩에서 표적항암제 'MPD-1'의 공정개발과 위탁생산(CDMO)에 대한 계약을 체결했다고 밝혔다.
체결식엔 이득원 파로스젠 대표와 MPD-1 개발자인 김상윤 서울아산병원 박사, 변영로 서울대 약대 교수, 경보제약의 김태영 대표와 황재택 CTO(기술책임자), 김병옥 기술연구센터장이 참석했다.
이 계약으로 경보제약은 표적항암제 MPD-1의 임상을 위한 시료를 생산해 파로스젠에 공급한다. 파로스젠은 경보제약이 생산한 임상시료를 활용해 새로운 기전의 바이오마커 표적항암제 개발에 속도를 높일 계획이다.
MPD-1은 암세포가 사멸할 때 방출하는 효소를 이용해 주변 암세포까지 사멸하는 증폭 특성을 가진 펩타이드 약물 복합체(PDC, Peptide Drug Conjugate)다. 반감기를 연장해 약효가 오래 지속되고 독성을 낮추게 설계한 약물이다.
김상윤 박사는 "MPD-1 은 KRAS 유전자 변이(KRAS mutation)의 모든 유형과 PTEN 유전자 결손(PTEN loss)을 표적화 한 세계 최초 항암제"라며 "단독요법 및 병용요법 시험에서 MPD-1 의 효능이 확인돼 약물 개발에 성공한다면 항암제 시장의 게임체인저가 될 수 있을 것"이라고 말했다.
김태영 경보제약 대표는 "경보제약은 항암제를 자체적으로 생산할 수 있는 생산 인프라와 지속적인 연구개발을 통해 우수한 공정기술을 갖췄다"며 "이 CDMO 계약을 통해 MPD-1 개발이 가속화될 수 있도록 적극 협력하겠다"고 말했다.
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