제넨셀, 개발중 코로나치료제 UAE 제약사에 판권 이전

(왼쪽부터) 데니즈 데미르(Deniz Demir) DEM파마 대표, 강세찬 제넨셀 이사, 가레고즐루(Gharehgozloo A) 오르디파마 공동창업자./제넨셀 제공

제넨셀은 아랍에미리트(UAE) 소재 제약사 오르디파마(Ordi Pharma)와 현재 개발 중인 경구용 코로나19 치료제 ‘ES16001′에 대한 판권 이전 계약을 체결했다고 23일 밝혔다.

이날 제넨셀에 따르면 강세찬 이사(경희대 교수)는 터키 이스탄불에 있는 오르디파마의 모기업 DEM파마를 직접 방문해 지난 20일 계약을 체결했다. 이 계약으로 양사는 터키와 중동 시장에서 ES16001의 생산·인허가·유통 등 업무를 수행할 수 있게 됐다.

터키에서는 추가 임상시험 없이 생약제제 일반의약품(OTC)으로 인허가를 받고, 추후 제넨셀이 진행 중인 다국가 임상 2/3상 중간 결과에 따라 전문의약품 인허가를 추가 획득한다는 전략이다. 제품은 국내 제조 및 기술이전을 통한 현지 제조 등을 놓고 제넨셀의 생산 파트너사인 한국파마와 추가 협의할 예정이다.

ES16001은 국내 자생 식물 담팔수에서 추출한 신소재 기반 신약후보물질이다. 제넨셀은 이 물질로 코로나19와 대상포진을 치료범위로 하는 국내 임상시험을 각각 진행 중이다. 계약 체결 15일 이내에 오르디파마에서 현지 인허가 및 사업계획을 제넨셀로 보내올 예정인데, 양 사는 이를 토대로 45일 이내에 이번에 합의한 가격정책 및 터키 브랜드 등을 확정하게 된다.

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