파킨슨병 치료제 美 특허 펩트론 "글로벌 확장 속도"
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펩타이드 기반 약효지속형 신약 개발 선도기업 펩트론이 파킨슨병 치료제 후보물질 'PT320'의 미국 특허를 취득했다고 17일 밝혔다.
이번에 등록된 특허는 미국 국립 보건원(NIH)으로부터 기술도입한 GLP-1 계열 펩타이드의 신경퇴행성 질환 치료용 특허를 뇌혈관장벽(BBB) 투과가 우수한 형태로 발전시켜 CNS(중추신경계) 전반으로 권리 범위를 확대시킨 것이다.
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펩타이드 기반 약효지속형 신약 개발 선도기업 펩트론이 파킨슨병 치료제 후보물질 'PT320'의 미국 특허를 취득했다고 17일 밝혔다.
이번에 등록된 특허는 미국 국립 보건원(NIH)으로부터 기술도입한 GLP-1 계열 펩타이드의 신경퇴행성 질환 치료용 특허를 뇌혈관장벽(BBB) 투과가 우수한 형태로 발전시켜 CNS(중추신경계) 전반으로 권리 범위를 확대시킨 것이다. 이 과정에서 펩트론의 독보적 기술인 스마트데포(SmartDepot) 기술이 적용됐다.
펩트론의 스마트데포 기술은 약효지속성 약물전달 플랫폼으로, 기존 에멀전 방식에 비해 초기 과다 방출 부작용 및 방출 지연의 문제점을 동시에 해결했다. 이에 치료 효과에 가장 이상적인 약물 방출 성능을 구현했으며 제조 수율이 높고 스케일 업(Scale-up)이 용이해 대량 생산에 장점이 있다.
펩트론은 스마트데포 기술이 적용된 GLP-1 제제는 일반 제형에 비해 BBB 투과율이 10배에서 50배 이상 증가한다고 설명하고 있으며, 알츠하이머나 파킨슨 병과 같은 퇴행성 뇌질환 뿐만 아니라 모든 CNS 질병에 적용될 것으로 예상하고 있다.
또한 엑세나타이드를 비롯한 모든 GLP-1 계열 약물의 서방형 제제에 대한 독점적 권리를 강화하고 2037년까지 연장시켜 사업성을 높였다.
최호일 펩트론 대표이사는 "가장 중요한 시장인 미국에서 먼저 등록에 성공한 만큼 유럽 등 전세계 주요 국가에 등록이 이어질 것"이라고 말했다.한편, 펩트론은 해당 특허 기술을 적용한 엑세나타이드 파킨슨병 치료제 PT320의 국내 임상 2상을 진행 중이다. 올해 안에 최종 결과가 발표될 예정으로 국내외에서 최초의 파킨슨병 치료제 가능성으로 주목 받고 있는 GLP-1 계열 펩타이드의 임상 중 가장 빠르게 결과를 확인 할 수 있을 것으로 기대된다.
김진수기자 kim89@dt.co.kr
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