셀리드, 코로나 오미크론 전용 백신 임상 1·2상 신청

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[서울=뉴시스] 송연주 기자 = 셀리드는 오미크론 변이 전용 코로나19 백신 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’의 임상 1·2상 시험계획서를 12일 식품의약품안전처에 제출했다고 밝혔다.

이번 1상은 상용화된 화이자 백신 또는 모더나 백신을 접종 완료한 후 최소 24주 이상 48주 미만 경과한 성인 20명을 대상으로 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’를 추가 접종하는 방식이다.

안전성을 시험한 후 임상 2상 진입 여부를 확인할 계획이다. 2상에선 동일한 대상자 중 코로나19 병력이 없는 대상자 240명과 병력 있는 대상자 120명 등 총 360명에게 셀리드 백신 추가 접종의 안전성·면역원성을 평가할 계획이다.

셀리드는 기존에 개발 중인 코로나19 백신 ‘AdCLD-CoV19-1’을 투여한 후 오미크론 전용 백신(AdCLD-CoV19-1 OMI)을 추가 투여한 동물실험 결과 AdCLD-CoV19-1을 추가 투여한 대조군 대비 오미크론 특이 중화항체 역가가 증가했다고 설명했다.

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