화이자, 백신 5세 미만 긴급사용승인 요청

[파이낸셜뉴스]

미국 조지아주 오거스타의 조지아아동병원에서 지난달 14일(현지시간) 코로나19에 감염된 3살박이 아이가 치료를 받고 있다. 로이터뉴스1

화이자가 미국 식품의약청에 자사 코로나19 백신 임상시험 자료를 제출했다. 5세 미만 아동들에 대한 백신 긴급사용승인을 받기 위한 조처다.

5세 미만에 대한 백신 접종이 허가를 받지 못해 부모들의 감염 우려가 높아지는 가운데 긴급사용승인 신청이 이뤄졌다.

CNBC 등 외신에 따르면 코로나19 백신을 공동개발한 화이자와 바이오앤텍은 1일(이하 현지시간) FDA에 5세 미만 아동에 대한 백신 긴급사용승인을 받기 위해 관련 자료들을 제출했다.

FDA는 신속처리 절차를 통해 생후 6개월~4세까지의 아동들에 대한 백신 긴급사용승인을 진행하기로 했다. 긴급사용이 승인되면 수일 안에 5세 미만 아동들의 백신 접종이 가능할 전망이다.

아동은 성인에 비해 코로나19에 감염되더라도 심각한 증상을 겪을 위험이 낮기는 하지만 최근 오미크론 감염이 확산하면서 감염자가 늘어나는 가운데 아동들의 병원 입원 역시 증가세를 보이고 있다.

특히 어려서 이같은 증상에 노출되고 나면 커서 어떤 후유증을 갖게 될 지조차 아직 확실치 않아 부모들의 걱정이 많았다.

미 질병통제예방센터(CDC)에 따르면 2020년 팬데믹이 시작된 뒤 아동 사망자 수가 최소 1000명에 이른다. 병원 입원 아동 수는 9만4000명이 넘는다.

미 소아과학회(AAP)에 따르면 팬데믹 이후 아동 감염자 수는 1140만명을 넘는다. 전체 감염자의 18.6%에 이른다.