유럽의약품청, 화이자 코로나19 경구용 치료제 조건부 승인 권고

미국 식품의약국이 화이자가 개발한 코로나 경구용 치료제 '팍스로비드'를 미국의 가정에서 사용하는 것을 긴급 승인했다. '코로나19 게임체인저'로 불리는 치료제는 알약 형태로, 코로나19 예방에 89%의 효과를 보이는 것으로 알려졌다 이번 치료제는 바이러스 복제에 필요한 효소를 표적으로 하고 있어 오미크론 등 어떤 변이도 치료가 가능한 것으로 전해지고 있다. © 로이터=뉴스1

(서울=뉴스1) 정윤영 기자 = 유럽의약품청(EMA)이 27일(현지시간) 화이자의 경구용 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 '팍스로비드'를 부분적으로 승인할 것을 권고했다.

로이터통신에 따르면 EMA가 팍스로비드를 승인할 경우 EU 회원국은 화이자 코로나19 치료제를 환자들에게 처방할 수 있게된다.

앞서 EMA는 지난달 "아직 공식적으로 승인을 하지 않았지만 추가적인 산소 공급이 필요 없고 중증으로 발전할 위험이 높은 성인을 치료하는 데 '팍스로비드'를 사용할 수 있다"면서 치료제 사용을 권고했다.

팍스로비드는 임상 3상 최종 분석 결과 코로나19 입원·사망 예방에 89%의 효과를 보이며, 현재 확산중인 오미크론에도 효능을 보이는 것으로 알려졌다.

한편, 로이터통신은 EMA가 머크의 먹는 코로나19 치료제 '몰누피라비르' 승인 여부를 검토 중이지만, 낮은 약효를 이유로 승인이 지연되고 있다고 전했다.

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