대웅제약, 항암 부작용 개선 크림제 임상 2상 승인

[대웅제약 본사 전경(회사 제공)]

대웅제약이 개발한 항암제 피부 부작용 개선 크림이 임상 2상 승인을 받았습니다. 

대웅제약은 오늘(20일) EGF 크림제의 임상 2상 시험 계획을 식약처로부터 승인받았다고 밝혔습니다. 

EGF란 피부 세포를 성장시키는 인체 내 단백질로, 상처 등으로 손상된 조직을 치유하는 데 중요한 역할을 합니다. 

대웅제약은 지난 1992년 이 단백질을 활용한 의약품 개발을 시작해, 2001년 당뇨병성 족부 궤양을 치료하는 외용액제를 출시했고 2010년에는 연고 형태의 제품도 내놨습니다. 

대웅제약은 EGF 성분을 주요 원료로 한 제품이 단순 피부 상처 이외에도 항암제의 피부 부작용을 치료하는 목적으로도 활용될 수 있을 것으로 보고 있습니다. 

EGF 수용체는 보통 세포 표면에서 활동하는데, 일부 암에서는 이 수용체가 잘못 작동하면서 암세포 증식에 영향을 미치게 됩니다. 

이 경우 항암제 역시 EGF 수용체를 억제하는 방식으로 이뤄져, 이 때문에 상피 세포 구조에 문제가 생기면서 피부 발진과 여드름 발진 등의 각종 피부 부작용이 생깁니다. 

대웅제약은 EGF 크림제가 이 항암제의 부작용과 방사선 치료 등으로 인한 피부암 등에도 유효할 것으로 기대하고 있습니다. 

류재학 대웅제약 바이오R&D 본부장은 "적극적인 오픈 콜라보레이션을 통해 EGF에 대한 연구를 지속적으로 수행하고 있다"며 "이번 임상시험을 통해 항암 환자들의 삶의 질을 개선하는데 중요한 역할을 할 수 있기를 기대한다"고 밝혔습니다. 

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