LG화학 당뇨병 치료제, 美 FDA 임상 1상 승인

LG화학은 고혈당의 원인인 인슐린 저항성을 낮추는 당뇨병 신약(LC542019)이 미국 식품의약국(FDA)의 임상 1상 승인을 받았다고 19일 밝혔다.

인슐린은 혈액 내 포도당을 세포 안으로 옮겨 에너지원으로 사용되도록 하지만 저항성이 생기면 고혈당 상태가 된다. LG화학의 당뇨병 신약은 인슐린 저항성을 개선시켜 혈당을 낮추는 역할을 한다. 인슐린 민감도를 조절하는 단백질(GPR120)을 활성화해서다. 인슐린 저항성 개선뿐 아니라 체중 감소와 지방간 개선 효능도 있어 기존 당뇨병 치료제와 차별화된다는 게 회사 측의 설명이다.

이번 임상 승인으로 임상 1상에 들어선 LG화학의 파이프라인(신약 후보물질)은 총 7개가 됐다. 임상 2상(2개)과 3상(1개)을 포함한 전체 임상 파이프라인은 10개로 늘었다.5년 만에 5배 늘어난 것이다.

한재영 기자 jyhan@hankyung.com

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