동아에스티, 과민성 방광 치료제 제3상 임상시험 계획 승인

[이데일리 손의연 기자] 동아에스티(170900)가 한국 식약처(MFDS)로부터 과민성 방광 치료제 DA-8010의 제3상 임상시험계획을 승인받았다고 18일 공시했다.

임상시험은 595명을 대상으로 2022년 3월부터 2024년 3월까지 진행된다.

앞서 회사는 지난해 10월 29일 DA-8010의 제3상 임상시험계획 승인을 신청했다.

손의연 (seyyes@edaily.co.kr)