크리스탈지노믹스, 미국 FDA 췌장암 임상 2상 계획 승인

췌장암 환자 70명 대상 아이발티노스타트·카페시타빈 병용 투여

(서울=연합뉴스) 김잔디 기자 = 크리스탈지노믹스는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 췌장암 신약 후보물질 '아이발티노스타트'의 임상 2상 시험 계획을 승인받았다고 17일 밝혔다.

임상 2상 시험은 표준 치료를 받은 췌장암 환자 70명을 대상으로 미국 내 25개 병원에서 진행된다.

크리스탈지노믹스는 이들을 아이발티노스타트와 다국적제약사 로슈의 항암제 카페시타빈을 함께 투여하는 시험군과 카페시타빈을 단독 투여하는 대조군으로 나눠 치료 효능과 안전성 등일 비교·분석할 예정이다. 카페시타빈은 결장암, 유방암, 위암 등 다양한 암에 쓰이는 항암제다.

크리스탈지노믹스 [크리스탈지노믹스 제공. 재판매 및 DB 금지]

jandi@yna.co.kr

☞ 굴찜 먹다 발견한 커다란 진주…"행운의 징조 되길"

☞ 서울시, '밥퍼' 목사 고발…최 목사 "공개 사과하라"

☞ 경주서 루지 타던 7세 여아 가드레일과 충돌 숨져

☞ 개그맨 장동민, 아빠 된다…결혼 한달만에 소식전해

☞ 서울의소리 "김건희 '조국 가만 있으면 구속 안하려 했다' 발언"

☞ 추미애 "김건희, 길잃은 보수정당 완벽 접수…최순실보다 영악"

☞ BYC 창업주 한영대 전 회장 별세…향년 100세

☞ 서울대 구성원 절반 "학내 차별 심각"…사유 1위는 바로 '이것'

☞ '흡연이냐, 뛰어내리느냐'…콜센터 상담사를 병들게 하는 것들

☞ '신태용을 구하라' 인니 축구팬들, 온라인 캠페인 나선 까닭

▶연합뉴스 앱 지금 바로 다운받기~

<저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포 금지>