에스티큐브, 면역항암제 미국 FDA 임상1상 시험계획 승인
유준하 2022. 1. 17. 08:49
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에스티큐브(052020)는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 면역항암제 'hSTC810'에 대한 임상1상 시험계획을 승인받았다고 17일 공시했다.
시험은 미국·한국 다국가 임상시험 제1상으로 시험기관은 미국 3개 병원과 한국 1개 병원에서 실시된다.
회사 측은 "다국가 임상으로 한국 식품의약품안전처에도 추가적으로 임상신청을 진행했고 계획 승인시 공시할 예정"이라고 밝혔다.
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[이데일리 유준하 기자] 에스티큐브(052020)는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 면역항암제 ‘hSTC810’에 대한 임상1상 시험계획을 승인받았다고 17일 공시했다.
시험은 미국·한국 다국가 임상시험 제1상으로 시험기관은 미국 3개 병원과 한국 1개 병원에서 실시된다. 회사 측은 “다국가 임상으로 한국 식품의약품안전처에도 추가적으로 임상신청을 진행했고 계획 승인시 공시할 예정”이라고 밝혔다.
유준하 (xylitol@edaily.co.kr)
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