SK바이오팜, 표적항암제 미국 임상 1상 돌입..'혁신신약 개발 본격화'
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이 기사는 2022년01월13일 08시54분에 팜이데일리 프리미엄 콘텐츠로 선공개 되었습니다.
SK바이오팜(326030)은 자체 개발 중인 표적항암 혁신신약 'SKL27969'의 임상 1/2상 시험계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받았다고 13일 밝혔다.
조정우 SK바이오팜 사장은 "SKL27969는 SK바이오팜의 첫 번째 항암신약 개발 프로젝트"라며 "항암 분야로 연구개발(R&D) 영역을 확장해 글로벌 경쟁력을 강화할 것"이라고 말했다.
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약 100여명 대상 미국 16개 기관서 진행
뇌종양 대상 '계열 내 최고 신약' 목표
이 기사는 2022년01월13일 08시54분에 팜이데일리 프리미엄 콘텐츠로 선공개 되었습니다.
[이데일리 유진희 기자] SK바이오팜(326030)은 자체 개발 중인 표적항암 혁신신약 ‘SKL27969’의 임상 1/2상 시험계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받았다고 13일 밝혔다.SKL27969는 PRMT5를 선택적으로 억제하는 차세대 항암신약이다. PRMT5는 암세포의 증식 및 성장에 관여하는 단백질의 일종이다. 과발현 시 발암 및 치료 저항에 영향을 미치는 구조가 확인되면서 전 세계적으로 주목받고 있다.
SK바이오팜은 SKL27969를 뇌종양 및 뇌전이암 대상 ‘계열 내 최고 신약’으로 개발한다는 목표다. 실제 SKL27969는 전임상 시험에서 경쟁약물 대비 긴 반감기, 높은 뇌 투과율 등 우수한 효능을 나타냈다.
조정우 SK바이오팜 사장은 “SKL27969는 SK바이오팜의 첫 번째 항암신약 개발 프로젝트”라며 “항암 분야로 연구개발(R&D) 영역을 확장해 글로벌 경쟁력을 강화할 것”이라고 말했다.
유진희 (sadend@edaily.co.kr)
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