LG화학, 올해 통풍신약 글로벌 3상 진입

기사내용 요약
전임상 및 임상 단계 신약 파이프라인 21개로 확장
JP모건 헬스케어 컨퍼런스에서 발표

LG화학 손지웅 생명과학사업본부장이 13일 온라인으로 개최된 JP모건 헬스케어 컨퍼런스에서 신약개발 전략을 발표하고 있다. (사진=LG화학 제공) *재판매 및 DB 금지

【서울=뉴시스】황재희 기자 = LG화학은 온라인으로 개최된 ‘JP모건 헬스케어 컨퍼런스’에 발표기업으로 참가해 통풍, 항암제 등 주요 신약 개발 전략을 공개했다고 13일 밝혔다.

연사로 나선 손지웅 생명과학사업본부장은 “사업본부 출범 5년간 약 8000억원의 R&D(연구개발) 투자, 전방위적인 오픈이노베이션을 통해 미래 성장 동력 확보를 위한 신약 파이프라인을 대폭 강화해왔다”고 말했다.

이어 “올해 통풍 신약 후보물질 ‘티굴릭소스타트’(Tigulixostat) 미·중 임상 3상 진입 등 글로벌 임상과제 진척이 본격 가속화되고, 임상단계 진입 R&D 성과들이 연이어 나오게 될 것”이라고 덧붙였다.

LG화학은 현재 21개의 전임상 및 임상 단계 신약 파이프라인(항암 8개, 대사질환 8개, 면역질환 5개)을 구축했다.

이 중 가장 앞서 있는 티굴릭소스타트는 다국가 임상 3상을 준비하고 있는 단계로, LG화학은 통풍 환자들의 요산 강하를 위한 1차적 치료제 상용화를 목표로 개발 중이다.

미국 임상 2상 결과 기존 치료제나 현재 개발 중인 다른 통풍 치료 물질대비 상향한 1차 평가 지표를 높은 수준으로 충족시켰다. LG화학은 연내 미국과 중국에 임상 3상 시험계획을 신청할 계획이다. 글로벌 통풍 치료제 시장은 2027년 5조원 규모에 달할 것으로 전망된다.

NASH(비알코올성지방간염) 신약으로 미국 임상 1상을 진행 중인 ‘LR20056’은 간에서의 염증 발생과 매우 밀접하게 연관됐다고 알려져 있는 VAP-1 단백질 활성을 억제하는 경구용 약물이다. 임상 1상 중간결과 1일 1회 복용에 최적화된 약동학 결과와 내약성을 확인했다. LG화학은 연내 1상을 완료하고 미국 2상 시험계획을 신청할 예정이다.

희귀 유전성 비만 신약으로 미국 임상 1상 진행 중인 ‘LR19021’은 전세계 최초의 경구용 MC4R 작용제로 포만감 신호에 작용해 식욕을 억제하는 약물이다. 연내 임상 1상 결과를 발표할 계획이다.

차세대 CAR-T(키메릭항원수용체 T세포) 치료제 ‘LR19023’은 현재 전임상 단계로 동물모델 암종에서 효과를 확인하고 있으며, 고형암 치료제로 개발을 진행할 계획이다.

이외에도 연내 다발성골수종, 당뇨 치료 신약 등이 본격적으로 임상단계에 추가 진입할 것으로 예상된다.

손지웅 생명과학사업본부장은 “신약 포트폴리오 구축과 함께 글로벌 임상 개발을 위한 핵심 역량을 강화해 글로벌 경쟁력을 확보할 것”이라고 말했다.

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