국내 바이오벤처, 프랑스 사노피에 1.3조원 신약 기술 이전 '쾌거'

파킨슨병 이중항체 신약 ABL301
공동개발 및 기술이전 계약 체결

이상훈 에이비엘바이오 대표/홈페이지 캡처

국내 바이오벤처 에이비엘바이오(298380)가 글로벌 6위 제약사인 프랑스 사노피에 1조(兆)원이 넘는 돈을 받고 파킨슨병 치료제 신약 후보물질을 기술 이전한다고 12일 밝혔다.

에이비엘바이오는 이날 보도자료를 내고 “사노피와 파킨슨병 치료제(ABL301) 기술이전 계약을 체결했다”고 밝혔다. 총 계약 규모는 1조2720억원(약 10억6000만달러)으로, 이 계약을 통해 사노피는 ‘ABL301′을 전 세계에서 독점적으로 상업화할 수 있는 권한을 확보한다.

전체 계약 금액 1조2720억원 가운데 900억원은 계약금이다. 이는 이전한 후보물질이 상업화에 성공하지 못하더라도 받는 돈이다. 사노피는 여기에 ‘성과급’ 개념인 단기 마일스톤을 540억원씩 주기로 했다. 제품 출시 이후 매출에 따른 로열티는 별도로 받는다.

에이비엘바이오가 사노피에 기술이전한 파킨슨병 치료 후보물질 ABL301은 이중항체 플랫폼을 기반으로 한다. 질병의 원인을 파괴할 무기(항체)를 두 손에 쥐고 공격할 수 있는 기술이다. 한 손에는 파킨슨병 원인이 되는 단백질을 차단하는 항체, 다른 한 손에는 뇌혈관장벽(BBB)을 뚫을 수 있는 항체를 탑재하는 식이다.

파킨슨병은 뇌에 단백질이 쌓이면서 신경 활동을 억제해 생기는 퇴행성 뇌질환이다. 뇌에 쌓이는 단백질만 제거하면 되는데, 어떤 약물도 뇌를 감싸고 있는 뇌혈관 장벽을 뚫지 못했다. 이중항체인 ABL301은 뇌혈관장벽을 뚫을 수 있는 약물을 한 손에 달고 있어서, 단독항체보다 뇌혈관장벽 투과율이 13배 높다는 게 회사 설명이다.

ABL301은 사람을 대상으로 하는 임상 전 단계인 전임상 마무리 단계에 있다. 에이비엘바이오는 연내 미국 식품의약국(FDA)에 임상 1상 승인을 신청할 계획이다. 이상훈 에이비엘바이오 대표는 “사노피와의 기술이전 계약으로 우리가 보유한 이중항체 기술력의 무한한 가능성이 입증됐다”고 했다.

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