UNIST, 비알콜성 지방간 치료제 개발 '청신호'

최장현·남덕우 교수팀, 약효 떨어뜨리는 유전물질 규명

왼쪽부터 최장현 교수, 장현준, 이요한 연구원, 남덕우 교수.(UNIST 제공)© 뉴스1

(울산=뉴스1) 이윤기 기자 = UNIST는 생명과학과 최장현·남덕우 교수 공동연구팀이 간 속의 'MIR20B'라는 유전물질이 지방 분해를 돕는 단백질의 합성(발현)을 억제한다는 사실을 밝혀냈다고 12일 밝혔다.

연구진에 따르면 기존 치료 후보물질들은 이 단백질을 활성화 시켜 간에 지방이 축적되는 것을 막는 것을 목표로 했다. 하지만 MIR20B가 이 단백질 합성 자체를 방해해 효과가 떨어졌고 이 유전물질 억제제를 투입하자 치료 후보물질의 효능이 개선됨을 동물 실험으로도 입증했다.

연구팀 관계자는 "비알콜성 지방간은 간에 중성지방이 과하게 쌓여 염증이 생기거나 염증으로 인해 간에 흉터조직이 생기는(간 섬유화) 광범위한 질환"이라며 "이 흉터조직이 지속적으로 쌓이면 간경변증으로까지 진행된다. 현재까지 효과적인 치료제가 개발되지 않아 가장 많은 치료제 개발 임상 연구가 이뤄지고 있는 질환 중 하나"라고 설명했다.

고지혈증 치료제 등으로 쓰이는 파이브레이트 계열 약물을 비알콜성 지방간 치료제로 쓰려는 시도가 많았으나 간 섬유화 호전 등 조직학적 효과가 없어 임상 단계를 통과하지 못했다. 이 파이브레이트 계열 약물은 PPARA 단백질 활성을 높여 지방 분해를 촉진하는 원리로 작용한다.

연구팀은 동물 실험을 통해 MIR20B가 PPARA 단백질 발현을 방해해 상용 파이브레이트계 약물인 페노파브레이트(Fenofibrate)의 약효를 억제하고 있음을 밝혀냈다. MIR20B는 특정 단백질의 발현을 억제하는 RNA의 한 종류다.

연구를 주도한 최장현 교수는 "단일 약물을 통한 비알코올성 지방간 치료제 개발에는 한계가 있어 최근 복합제 연구가 활발히 이뤄지고 있다"며 "MIR20B 억제제와 기존 치료제를 같이 처방하는 것은 효과적인 비알코올성 지방간 치료 요법이 될 수 있다"고 설명했다.

UNIST 최장현 교수는 남덕우 교수와 함께 이번 논문의 교신저자로 UNIST 이요한 연구원, 장현준 박사, 김순구 연구원이 공동 1저자로 참여했다.

이번 연구는 한국연구재단과 국가마우스표현형분석사업단(KMPC), UNIST 미래선도프로젝트 사업의 지원을 받아 수행됐다.

bynaeil77@news1.kr