레고켐·에이비엘 공동개발한 ADC 항암제 美 1상계획 승인

레고켐바이오사이언스와 에이비엘바이오가 공동으로 개발한 항암 ADC(항체·약물 접합체) 물질이 미국 식품의약국(FDA)에서 임상 1상을 승인받았다고 3일 밝혔다.

두 회사는 2020년 10월 중국 시스톤 파마수티컬스에 해당 신약 물질의 개발 및 전 세계 판권(한국 제외)에 대해 4099억원(선급금 113억원 포함) 규모로 기술 이전을 한 바 있다.

이번 FDA 임상 승인은 시스톤이 추진한 것으로 시스톤은 해당 약물 프로젝트명을 'CS5001'로 정하고 개발하고 있다.

CS5001은 레고켐의 ADC 링커, 톡신 그리고 에이비엘의 ROR1 항체를 결합한 물질이다.

[김시균 기자]

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