한미약품 백혈병 신약, 美서 치료 효과 데이터 발표

기사내용 요약
파트너사 앱토즈, 미국혈액학회서 임상결과 발표
급성골수성백혈병 환자에서 임상적 유익 입증

【서울=뉴시스】황재희 기자 = 한미약품 파트너사 앱토즈는 11일(현지시간)부터 열린 제63회 미국혈액학회(ASH, American Society of Hematology)에서 급성골수성백혈병(AML) 신약 ‘HM43239’ 임상 결과를 발표했다고 14일 밝혔다.

HM43239는 골수성 악성종양에서 작용하는 주요 키나아제(kinases)를 표적하는 1일 1회 투여 경구용 골수키놈억제제(MKI)로, 한미약품이 앱토즈에 기술 수출한 항암 신약이다.

임상시험 대표연구자(Coordinating Investigator)인 MD앤더슨 암센터 나발 데버(Naval G. Daver) 교수는 이번 발표에서 “HM43239는 기존 약제에 반응이 없거나 내성이 생긴 급성골수성백혈병 환자에서 항종양 활성화를 입증했다”고 말했다.

HM43239의 임상 1/2상은 2019년 3월부터 2021년 8월까지 항암화학요법 등 1개 이상의 치료를 받은 34명의 재발 혹은 불응성 환자에게 1일 1회 20㎎에서 160㎎ 사이 정해진 용량의 HM43239를 경구 투여하는 방식으로 진행됐다.

데버 교수는 HM43239가 다수의 환자에서 암세포가 모두 사라진 상태의 완전관해 반응을 이끌었고, 이 환자들에서 성공적 조혈모세포이식(HSCT)으로 연결되거나 지속적인 반응을 유지했다고 설명했다.

앱토즈 라파엘 베아(Rafael Bejar) 최고 의학 책임자는 “현재까지 관찰된 임상 결과를 토대로 HM43239 단독요법 및 다른 약제와의 병용요법 모두에서 AML 관련 여러 광범위한 임상 확장이 가능할 것으로 본다”고 했다.

☞공감언론 뉴시스 hjhee@newsis.com

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