[특징주] 이오플로우, 웨어러블 인공췌장 국내 임상 승인 소식에 강세

안서진 기자 2021. 12. 10. 13:23
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웨어러블 약물전달 솔루션업체인 이오플로우가 식품의약품안전처로부터 센서 분리형 웨어러블 인공췌장 '이오패치 X'의 확증임상시험계획(IDE)을 승인받았다는 소식에 강세다.

이번 임상시험계획(IDE) 승인에 따라 이오플로우는 국내 9개 종합병원 및 상급종합병원에서 100명 이상의 제1형 당뇨인을 대상으로 유효성, 안전성 등 지표를 평가하는 연구를 진행한다.

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사진=이오플로우


웨어러블 약물전달 솔루션업체인 이오플로우가 식품의약품안전처로부터 센서 분리형 웨어러블 인공췌장 ‘이오패치 X’의 확증임상시험계획(IDE)을 승인받았다는 소식에 강세다.

10일 오후 1시22분 이오플로우는 전 거래일 대비 1900원(3.95%) 오른 5만원에 거래되고 있다.

이번 임상시험계획(IDE) 승인에 따라 이오플로우는 국내 9개 종합병원 및 상급종합병원에서 100명 이상의 제1형 당뇨인을 대상으로 유효성, 안전성 등 지표를 평가하는 연구를 진행한다.

김재진 이오플로우 대표는 "이번 국내 허가용 임상은 내년 말이면 유의미한 데이터를 확보할 수 있을 것으로 기대된다"며 "2022년까지 국내 본 임상을 끝내 2023년 말에는 국내에 센서 분리형 웨어러블 인공췌장 시스템을 출시하는 것이 목표"라고 말했다.

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안서진 기자 seojin0721@mt.co.kr
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