에스디바이오센서 "코로나19 오미크론 변이 검사 유효성 확인"

"신속 진단키트·분자진단 시약, 변이 바이러스 검사 영향 없어"

에스디바이오센서는 내부 평가를 통해 자사 진단제품들의 코로나19(COVID-19) 오미크론 변이 바이러스 검사 유효성을 확인했다고 30일 밝혔다.

에스디바이오센서는 15분 내 코로나19 항원 존재여부를 확인할 수 있는 코로나19 항원 신속진단키트와 선별진료소에서 확진 검사 시 사용하는 분자진단 시약이 오미크론을 포함한 현존하는 모든 코로나19 변이 바이러스에 대해 영향을 받지 않음을 확인했다.

오미크론(B.1.1.529)은 세계보건기구(WHO)가 알파, 베타, 감마, 델타에 이어 우려 변이로 지정한 다섯 번째 바이러스다. 우려 변이는 전파력·중증도 증가와 백신·치료 효능 감소의 증거가 있을 때 지정된다. 오미크론은 32개가량의 스파이크 단백질 변이가 포함돼 16개 돌연변이가 발생한 델타보다 전파력이 높을 것으로 예상된다.

에스디바이오센서는 자사의 진단 제품들이 변이 코로나 바이러스에 영향을 받지 않음을 증명하기 위해 in-silico 분석을 시행했다. 분석 결과 오미크론의 변이된 영역과 에스디바이오센서 진단 제품이 표적하는 영역이 일치하지 않음을 확인했다. 이를 통해 STANDARD M 제품(ORF1ab, E gene 타깃)과 STANDARD Q 제품은 오미크론의 변이와는 무관하게 진단 유효성 및 민감도에 영향을 받지 않음이 증명됐다는 설명이다.

이효근 에스디바이오센서 대표이사는 "전 세계가 조금씩 일상을 회복하고 위드코로나로 가는 과정에서 새로운 우려 변이가 생겨 매우 안타깝다"며 "앞으로도 에스디바이오센서는 우수한 민감도와 특이도의 제품을 통해 코로나19가 빠르게 종식될 수 있도록 노력하겠다"고 말했다.

한편, 에스디바이오센서는 지난달까지 코로나19 분자진단 시약 총 2500만 테스트, 항원 신속진단키트 9억 테스트 분량을 전 세계 시장에 판매했다. 30~60분 이내에 결과 확인이 가능한 현장분자진단기기 'M10'을 지난 8월에 유럽 시장에 출시한 이후 수출 중이며, 국내 출시를 앞두고 있다.

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정기종 기자 azoth44@mt.co.kr

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