유럽의약품청, 화이자 백신 5∼11세 사용 승인 권고

유럽의약품청(EMA)이 코로나19 화이자 백신 사용 대상을 5∼11세 어린이로 확대하는 것을 승인하라고 권고했습니다.

유럽의약품청은 현지 시간으로 25일 약물사용자문위원회가 이같이 권고했다고 밝히고 이 연령대에는 12세 이상 투약분의 3분 1인 10㎍(마이크로그램)이 사용될 것이라고 덧붙였습니다.

유럽 각국에서 코로나19 확진자가 급증하는 가운데 오스트리아 빈 당국은 이미 해당 연령대를 대상으로 백신 접종을 시작했습니다.

미국과 캐나다 등도 해당 연령대에서 화이자 코로나19 백신 사용을 이미 승인했습니다.

유럽의약품청은 이전에 감염됐다는 징후가 없는 5∼11세 어린이 약 2천 명을 대상으로 한 연구에서 화이자 백신은 코로나19 증상 예방에 90.7% 효과가 있는 것으로 나타났다고 설명했습니다.

유럽의약품청은 또 해당 연령대에서 가장 흔한 부작용은 주사 부위 통증, 피로, 두통 등 12세 이상과 유사하다고 덧붙였습니다.

유럽연합 집행위는 이같은 권고를 토대로 사용 승인에 대한 최종 결정을 내리게 됩니다.

[사진 출처 : 연합뉴스]

송형국 기자 (spianato@kbs.co.kr)