고바이오랩, 면역질환 치료 소재 1250억원 기술이전 계약

한민수 2021. 10. 28. 10:08
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고바이오랩은 중국 상해의약그룹의 자회사인 신이(SPH SINE)와 면역질환 치료 소재인 'KBL697' 및 'KBL693'에 대한 1억725만달러(약 1253억원) 규모의 중국 지역 기술이전 계약을 체결했다고 28일 밝혔다.

고광표 고바이오랩 대표는 "신이는 자체 마이크로바이옴 의약품의 개발 및 상업화 이력을 보유한 회사"라며 "중국 의약품 시장의 특수성을 감안할 때, 이번 기술이전 계약을 통해 KBL697과 KBL693의 빠른 중국 내 허가 및 상업화가 이뤄질 것"이라고 전망했다.

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中 상해의약그룹 최대 제조 자회사와 체결
중국 지역 권리

고바이오랩은 중국 상해의약그룹의 자회사인 신이(SPH SINE)와 면역질환 치료 소재인 'KBL697' 및 'KBL693'에 대한 1억725만달러(약 1253억원) 규모의 중국 지역 기술이전 계약을 체결했다고 28일 밝혔다.

이번 계약에 따라 고바이오랩은 반환의무가 없는 계약금 250만달러(약 29억원) 및 임상개발, 허가, 상업화에 따른 단계별기술료(마일스톤)를 순차적으로 수취한다. 제품 출시에 따른 경상기술료(로열티)는 별도다. 신이는 KBL697과 KBL693에 대한 중국 홍콩 마카오 대만 내 개발 및 상업화 권리를 확보했다. 이 외 지역에 대한 권리는 고바이오랩이 유지한다.

신이는 200개 이상의 자회사와 4만7000여명의 직원을 보유한 중국 2위의 국영 제약사 상해의약그룹의 최대 제조 자회사란 설명이다. 마이크로바이옴을 비롯한 생물학적 제제 연구개발 및 상업화에도 성과를 보이고 있다고 했다.

KBL697 및 KBL693는 고바이오랩의 마이크로바이옴 기반 경구용 면역질환 치료 소재다. KBL697을 적용한 건선 치료 후보물질(파이프라인)인 'KBLP-001' 및 궤양성 대장염 파이프라인인 'KBLP-007'은 미국 식품의약국(FDA)의 임상 2상에 진입했다. KBL693은 지난 3월 완료한 임상 1상을 통해 안전성과 내약성 평가 결과를 확보했다. 현재 FDA에 임상 2상 신청을 준비 중이다.

고광표 고바이오랩 대표는 "신이는 자체 마이크로바이옴 의약품의 개발 및 상업화 이력을 보유한 회사"라며 "중국 의약품 시장의 특수성을 감안할 때, 이번 기술이전 계약을 통해 KBL697과 KBL693의 빠른 중국 내 허가 및 상업화가 이뤄질 것"이라고 전망했다. 이어 "향후 미국 및 유럽, 신흥국 등을 대상으로 한 기술수출 역시 탄력받을 것으로 기대한다"고 했다.

한민수 기자

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