제넨셀 먹는 코로나19 치료제 임상 2·3상 시험계획 승인

제넨셀 [제넨셀 제공. 재판매 및 DB 금지]

(서울=연합뉴스) 계승현 기자 = 제넨셀은 먹는 방식의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 후보물질 'ES16001'의 국내 임상 2·3상 시험계획을 식품의약품안전처에서 승인받았다고 27일 밝혔다.

제넨셀은 한국, 유럽 3개국, 인도 등 총 5개 국가에서 1천100여명을 대상으로 ES16001의 용량과 유효성을 검증하는 글로벌 임상시험을 수행한다. 한국 외 나머지 4개국에서의 임상시험 계획서는 올해 안으로 제출할 예정이다.

ES16001은 국내 자생 식물 담팔수의 잎에서 추출한 신소재 기반 신약후보물질이다. 제넨셀이 경희대 바이오메디컬연구센터와 공동 개발했다.

제넨셀은 이 물질이 초기 감염환자의 중증 진행을 막아 입원율과 사망률을 낮추고 경증 상태에서 완치되도록 도울 것으로 기대하고 있다.

key@yna.co.kr

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