"FDA, 심근염 위험 검토차 모더나 백신 청소년 승인 연기"
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미국 식품의약국, FDA가 희귀 부작용 위험과 관련해 코로나19 모더나 백신의 청소년 대상 긴급사용 승인을 연기했습니다.
월스트리트저널은 현지 시각 15일 소식통의 말을 인용해 FDA가 모더나 백신의 심근염 유발 위험이 더 높은지를 평가하기 위해 12∼17세에 대한 백신 승인 결정을 미루기로 했다고 전했습니다.
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미국 식품의약국, FDA가 희귀 부작용 위험과 관련해 코로나19 모더나 백신의 청소년 대상 긴급사용 승인을 연기했습니다.
월스트리트저널은 현지 시각 15일 소식통의 말을 인용해 FDA가 모더나 백신의 심근염 유발 위험이 더 높은지를 평가하기 위해 12∼17세에 대한 백신 승인 결정을 미루기로 했다고 전했습니다.
FDA의 재검토 절차는 몇 주 걸릴 전망이며, 최종 결정 시점은 아직 불확실한 것으로 알려졌습니다.
모더나 백신의 청소년 사용 승인 연기는 스웨덴과 노르웨이 등 북유럽 4개국이 지난주 잇따라 청년층에 대한 모더나 백신 접종을 한시적으로 금지한 이후에 내려진 조치입니다.
YTN 박경석 (kspark@ytn.co.kr)
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