미 FDA 자문위, 얀센 백신에 부스터샷 접종 권고
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미국 식품의약국(FDA)의 외부 자문기구가 15일(현지시간) 존슨앤드존슨(J&J) 자회사 얀센의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 부스터샷 접종을 권고했다.
로이터통신에 따르면, FDA의 외부 전문가 자문기구 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)는 이날 회의를 열고 1차 접종 후 최소 두 달 후에 2차 접종을 허가하기로 권고했다.
이에 따라 미국에서 FDA의 사용 승인을 받은 백신 3종(화이자·모더나·얀센)이 모두 부스터샷 접종 권고를 받게 됐다.
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(서울=뉴스1) 강민경 기자 = 미국 식품의약국(FDA)의 외부 자문기구가 15일(현지시간) 존슨앤드존슨(J&J) 자회사 얀센의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 부스터샷 접종을 권고했다.
로이터통신에 따르면, FDA의 외부 전문가 자문기구 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)는 이날 회의를 열고 1차 접종 후 최소 두 달 후에 2차 접종을 허가하기로 권고했다.
부스터샷 접종 연령은 18세 이상 성인으로 제한됐다.
이에 따라 미국에서 FDA의 사용 승인을 받은 백신 3종(화이자·모더나·얀센)이 모두 부스터샷 접종 권고를 받게 됐다.
이날 결정은 자문위원들의 만장일치로 이뤄졌다. FDA는 얀센 백신 접종자들을 상대로 얀센 백신 대신 화이자나 모더나 등 메신저 리보핵산(mRNA) 백신을 맞히는 방안 또한 검토할 수 있다고 설명했다.
앞서 미 국립보건원(NIH)은 얀센 백신 접종자의 경우 모더나 백신을 부스터샷으로 맞은 경우 면역 효과를 가장 극대화할 수 있었다고 밝혔다.
pasta@news1.kr
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