J&J 백신 부스터샷, FDA 자문위 통과

[파이낸셜뉴스]

미국 식품의약청(FDA) 외부 자문위원회가 15일(이하 현지시간) 존슨앤드존슨(J&J)의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 부스터샷 접종을 승인토록 권고했다.

이변이 없는 한 J&J의 코로나19 백신 역시 화이자 백신처럼 부스터샷 접종이 가능해질 전망이다.

얀센백신 부스터샷 접종 대상은 18세 이상이다.

CNBC, 월스트리트저널(WSJ) 등 외신에 따르면 FDA의 백신·관련생물제품자문위원회(VRBPAC)는 만장일치로 J&J 백신 부스터샷 접종 승인을 권고하기로 결정했다.

J&J가 자회사 얀센을 통해 생산하고 있는 백신 접종자는 미국내 1500만명이 넘는다. 얀센백신은 화이자, 모더나, 아스트라제네카 등 다른 백신과 달리 1회 접종으로 끝난다.

그러나 미국에서 승인된 2회 접종이 필요한 메신저RNA(mRNA) 계열인 화이자나 모더나 백신에 비해 효과는 떨어지는 것으로 나타난 바 있다.

부스터샷으로 백신 효과를 높이면 백신 수요 역시 높아질 것으로 기대된다.

앞서 VRBPAC는 전날에는 부정적인 FDA 평가보고서에도 불구하고 모더나 백신 부스터샷을 승인토록 권고하기로 결정한 바 있다. 역시 만장일치였다.

VRBPAC는 모더나 백신의 경우 65세 이상 고령자와 면역 취약환자, 의료기관 종사자 등으로 부스터샷 접종 대상을 제한토록 했다. 화이자 역시 현재 같은 기준으로 부스터샷 접종이 이뤄지고 있다.

그렇지만 1회 접종으로 끝내는 얀센백신은 부스터샷 접종 대상을 18세 이상으로 확대했다.

1회 접종이라는 얀센백신의 특성을 고려한 것으로 보인다.

FDA 자문위는 18세 이상이면서 얀센백신을 접종한 이들은 1차접종 최소 2개월 뒤 부스터샷을 맞을 수 있도록 권고했다.

자문위 위원 상당수는 얀센백신 부스터샷은 화이자나 모더나의 2차 접종과 같은 것으로 간주해야 한다는 의견도 내놨다.

FDA는 자문위 권고를 받아들여 다음주께 모더나와 얀센백신 부스터샷 접종을 허용할 것으로 보인다.

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