모더나 부스터샷 美서 사실상 승인.. 얀센도 통과될 듯

고령자, 기저질환자 등에 한정
결정 과정은 순탄치 않아

/AFP연합뉴스

[서울경제]

화이자에 이어 모더나의 코로나19 백신이 미국에서 부스터샷(추가 접종) 긴급 사용을 사실상 승인받았다.

14일(현지시간) 뉴욕타임스에 따르면 미 식품의약국(FDA)의 자문기구 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)는 이날 회의에서 만장일치로 모더나 백신의 부스터샷 사용을 권고하기로 했다.

접종 대상은 화이자 백신과 마찬가지로 2차 백신을 맞은 지 최소 6개월이 지난 65세 이상 고령자나 기저 질환자, 직업상 고위험군에 속하는 이들로 한정했다. 부스터샷의 투여량은 1·2차 접종 때의 절반으로 줄인다. 앞으로 FDA가 실제 사용을 승인하는 공식 절차가 남았지만, 자문위의 권고 결정이 뒤집힌 적은 거의 없다.

다만 부스터샷 접종 권고 결정 과정은 순탄하지 않았다. FDA는 그동안 모더나 백신이 추가 접종 없이도 면역력이 오래 유지된다는 이유로 부스터샷에 부정적인 입장을 보여왔다.

이날 회의에서도 모더나 부스터샷의 필요성을 입증할 확실한 데이터가 부족하다는 지적이 나왔다. 일부 자문위원들은 비상상황을 이유로 화이자 백신 부스터샷을 승인해 안 좋은 선례를 남겼다고 지적했다.

한편 위원회가 부정적 기류가 강했던 모더나 부스터샷 승인을 권고함에 따라15일 존슨앤드존슨(J&J)의 백신 부스터샷 접종에 관해서도 역시 승인을 권고할 것이 거의 확실시된다고 외신들은 전망했다.

윤홍우 기자 seoulbird@sedaily.com