[특징주] 팜스토리, 美 뉴로보 코로나 경구용 치료제 임상2상 안정성 확인에 강세

미국 바이오벤처기업 뉴로보 파마슈티컬스가 코로나19 경구용 치료제로 개발중인 'ANA-001'의 임상 2/3상 실험의 안전성 데이터에 대해 데이터모니터링위원회(DMC)가 수정 없이 시험을 계속할 것을 권고했다는 소식에 팜스토리가 강세다.

14일 팜스토리는 오전 10시48분 현재 전일 대비 225원(9.51%) 상승한 2595원에 거래되고 있다.

뉴로보 파마슈티컬스는 'ANA001'의 안전성, 내약성 및 효능을 평가하기 위한 2/3상 다기관, 이중 맹검, 위약 대조 연구를 미국에서 수행하고 있으며 인공호흡기가 필요하지 않은 환자는 ANA001(니클로사미드 캡슐)의 7일 처방받고 있다. 임상 2상에서는 60명의 환자가 등록될 것으로 예상되며 주요 목표는 안전성과 내약성을 평가하는 것으로 2차 목표에는 효능(퇴원까지의 평균 시간) 및 약동학(PK) 측정이 포함된다.

지난 13일 미국 독립적인 데이터 모니터링 위원회(DMC)는 COVID-19에 대한 잠재적 치료제로 개발 중인 독점 경구 니클로사미드 제형인 NeuroBo의 주요 약물 후보인 ANA001의 2/3상 임상 시험에서 치료받은 36명의 환자로부터 안전성 데이터를 검토했으며, 이러한 결과를 바탕으로 DMC는 수정 없이 시험을 계속할 것을 권고했다고 밝혔다.

리차드 캉(Richard J. Kang) 박사는 "수정 없이 2/3상 임상 시험의 등록을 계속하라는 DMC의 권고는 ANA001이 COVID-19에 대한 잠재적 치료제로서 중요한 이정표"라고 말했으며, 올해 4분기에 결과가 나올 것으로 예상된다고 밝혔다.

팜스토리는 파마슈티컬스의 전략적 투자자로 있는 이앤인베스트먼트의 모회사인 EASY USA의 지분을 이지홀딩스와 50대 50 비율로 보유하고 있어 이 같은 소식에 투자자들의 관심이 몰린 것으로 풀이된다.

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이지운 기자 lee1019@mt.co.kr
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