AZ "새 코로나19 치료제, 중증-사망 위험 절반 낮춰"

미국 델라웨어주 윌밍턴에 위치한 아스트라제네카(AZ) 북미 본부 간판.로이터뉴스1

[파이낸셜뉴스] 코로나19 치료제 개발을 서두르고 있는 다국적 제약사 아스트라제네카(AZ)가 3차 임상시험 결과를 공개했다. AZ은 새로운 치료제를 사용하면 중증 환자나 사망자를 절반 가까이 예방할 수 있다고 주장했다.

AZ는 11일(현지시간) 발표에서 2개의 단일클론항체 조합체인 ‘AZD7442’가 임상 3상에서 중증이나 사망 위험을 50%까지 낮췄다고 발표했다.

AZ는 영국과 브라질, 미국, 독일에서 실시한 임상시험에서 분석 대상 822명을 절반씩 나눠서 AZD7442와 가짜약을 투여했다. 이 가운데 AZD7442를 투여받은 집단에선 코로나19 증상이 악화된 사례가 18명이었고, 가짜약을 받은 집단에서 37명이었다. 시험 대상자들은 입원을 하지 않은 상태로 증상이 지속된 기간이 7일 이내인 경증 코로나19 확진자들이다.

현재 미 식품의약국(FDA)의 정식 승인을 받은 코로나19 치료제는 미 제약사 길리어드의 ‘렘데시비르’가 유일하다. AZD7442는 렘데시비르와 마찬가지로 정맥주사 방식으로 투약하지만 시차 없이 동시에 2번 주사한다. 다른 치료제가 1~2개월의 보호 효과를 내는 것과 달리 1년 가까이 면역력이 유지되는 것으로 알려졌다. AZ는 지난 6일 FDA에 AZD7442의 긴급사용승인(EUA)을 요청했다.

한편 미 제약사 머크 역시 11일 자사의 코로나19 치료제 '몰누피라비르'를 사용하도록 FDA에 EUA를 신청했다. 몰누피라비르는 길리어드와 AZ의 치료제와는 달리 알약 형태로 먹는 방식이다. 머크는 이달 초 발표에서 임상시험 결과 몰누피라비르가 코로나19의 환자의 입원·사망률을 약 50% 감소시켰다고 주장했다.