삼성바이오로직스, 美엔졸리틱스 코로나 치료제 위탁개발생산
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삼성바이오로직스는 미국 엔졸리틱스사와 위탁개발생산(CDMO) 계약을 체결했다고 7일 밝혔다.
계약에 따라 삼성바이오로직스는 엔졸리틱스가 개발 중인 코로나19 단일항체치료제 및 인체면역결핍바이러스(HIV) 단일항체치료제의 세포주 개발부터 임상 물질 생산, 임상시험 신청(IND)을 지원하게 된다.
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기사내용 요약
세포주 개발부터 임상 신청까지 일괄 지원
[서울=뉴시스] 송연주 기자 = 삼성바이오로직스는 미국 엔졸리틱스사와 위탁개발생산(CDMO) 계약을 체결했다고 7일 밝혔다.
계약에 따라 삼성바이오로직스는 엔졸리틱스가 개발 중인 코로나19 단일항체치료제 및 인체면역결핍바이러스(HIV) 단일항체치료제의 세포주 개발부터 임상 물질 생산, 임상시험 신청(IND)을 지원하게 된다.
향후 엔졸리틱스가 개발 중인 다른 항체치료제에 대한 계약도 논의해 나갈 예정이다.
엔졸리틱스는 인공지능(AI) 플랫폼을 기반으로 바이러스 내 변하지 않고 보존되는 특정 부분을 공략해 변이 바이러스에도 대응할 수 있는 항체치료제를 개발 중이다. 삼성바이오로직스는 미국 샌프란시스코의 CDO R&D 센터를 통해 엔졸리틱스의 세포주 개발을 지원할 계획이다. 임상 물질 생산은 인천 송도의 본사에서 이뤄진다.
존림 삼성바이오로직스 대표는 "세계 최고 경쟁력을 갖춘 CDMO 서비스를 통해 엔졸리틱스가 성공적으로 목표를 달성할 수 있을 것으로 확신한다"며 "높은 품질의 서비스와 전문성을 바탕으로 신약 개발 속도를 높여 전 세계 환자들에게 치료제가 신속하게 공급될 수 있도록 최선을 다할 것이다"고 말했다.
가우라프 찬드라 엔졸리틱스 최고운영책임자(COO)는 "단일항체치료제의 성공적인 임상 및 개발 소요 기간 단축을 통해 적시에 환자들이 치료를 받을 수 있도록 할 것이다"고 말했다.
☞공감언론 뉴시스 songyj@newsis.com
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