아스트라제네카, 항체치료제 'AZD7442' FDA 승인 신청

"임상 3상서 77% 감염 증상 억제 효과"

아스트라제네카 코로나19 백신. 2021.4.12/뉴스1 © News1 박지혜 기자

(서울=뉴스1) 김정한 기자 = 영국의 다국적제약사 아스트라제네카가 미국 식품의약국(FDA)에 코로나19 항체치료제에 대한 긴급사용 허가를 요청했다고 밝혔다.

5일(현지시간) 로이터통신에 따르면 아스트라제네카는 코로나19 장기지속(LAAB) 칵테일 항체치료제 후보 'AZD7442(성분 틱사제비맙·실가비맙)'에 대한 5000명 이상을 대상으로 한 3기 임상실험의 결과 코로나19 증상이 발전될 위험을 77% 줄인 결과를 나타냈다고 설명했다.

AZD7442는 코로나19 백신에 대해 충분히 강력한 면역 반응을 보이지 않는 사람들을 보호하는 데 도움이 될 수 있다고 아스트라제네카는 강조했다.

백신이 표적 항체와 감염 퇴치 세포의 무기를 개발하기 위해 활성 면역 체계에 의존하는 반면, AZD7442는 감염에 대비해 바이러스를 억제하기 위해 몇달 동안 체내에 머물도록 설계된 실험실에서 만든 항체를 포함하고 있다.

AZD7442에 대한 FDA의 승인은 미국에서 널리 사용되는 백신이 아직 승인을 받지 못하고 있는 아스트라제네카에게 큰 승리를 안겨줄 수 있다.

AZD7442에 대한 공급 협정에 관한 협의는 미국과 다른 정부들과 진행 중이라고 아스트라제네카는 전했다.

acenes@news1.kr