EMA, 얀센 코로나19백신 부작용에 '정맥혈전색전증' 포함 권고

전동혁 dhj@mbc.co.kr 2021. 10. 1. 23:28
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유럽의약품청이 얀센의 코로나19 백신의 드문 부작용으로 '정맥혈전색전증'을 포함시킬 것을 권고했습니다.

유럽의약품청은 현지시간 1일 안전성위원회가 얀센의 코로나19 백신과 정맥혈전색전증의 드문 사례 간에 관련성이 있을 수 있다고 결론을 내렸다며 이같이 밝혔습니다.

유럽의약품청은 또한 얀센과 아스트라제네카의 코로나19 백신 제품 정보에 면역성혈소판감소증을 빈도가 알려지지 않은 이상 반응으로 포함시킬 것을 권고했습니다.

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사진 제공:연합뉴스

유럽의약품청이 얀센의 코로나19 백신의 드문 부작용으로 '정맥혈전색전증'을 포함시킬 것을 권고했습니다.

유럽의약품청은 현지시간 1일 안전성위원회가 얀센의 코로나19 백신과 정맥혈전색전증의 드문 사례 간에 관련성이 있을 수 있다고 결론을 내렸다며 이같이 밝혔습니다.

정맥혈전색전증은 다리 등의 심부정맥에서 형성된 혈전이 혈류를 타고 돌다가 다른 혈관을 막는 질환입니다.

유럽의약품청은 또한 얀센과 아스트라제네카의 코로나19 백신 제품 정보에 면역성혈소판감소증을 빈도가 알려지지 않은 이상 반응으로 포함시킬 것을 권고했습니다.

면역성혈소판감소증은 면역체계가 혈소판을 잘못 공격해 파괴하는 질환입니다.

전동혁 기자 (dhj@mbc.co.kr)

기사 원문 - https://imnews.imbc.com/news/2021/world/article/6304435_34880.html

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