EMA, 얀센 코로나19백신 부작용에 '정맥혈전색전증' 포함 권고

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얀센의 코로나19 백신 부작용에 정맥혈전색전증을 포함시키라고 유럽의약품청이 현지시간 1일 권고했습니다.

이는 유럽의약품청 안전성위원회가 미국 존슨앤드존슨이 제조한 얀센의 코로나19 백신과 정맥혈전색전증의 드문 사례 간에 관련성이 있을 수도 있다고 결론을 내린 데 따른 것입니다.

유럽의약품청은 이와 함께 얀센과 아스트라제네카 코로나19 백신의 제품 정보에 면역성 혈소판 감소증을 빈도가 알려지지 않은 이상 반응으로 포함시킬 것을 권고했습니다.

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