부광약품, '레보비르' 활용 코로나 치료제 개발 중단 선언

"향후 레보비르 코로나 치료제로서의
추가적인 개발 계획하고 있는 건 없다"

부광약품은 코로나19 치료 효과를 평가한 '레보비르 캡슐'의 경증 환자 대상 추가 임상2상에서 가짜약 투여군 대비 치료효과를 통계적으로 입증하지 못했다고 30일 밝혔다. 

이에따라 부광약품은 레보비르를 활용한 코로나19 치료제 개발을 중단한다고 선언했다.

레보비르는 부광약품이 자체 개발한 국내11호 신약이다. B형 간염치료제로 허가됐으며, 코로나19 치료 가능성을 인정받아 그동안 임상시험을 진행했다.

이번 임상에서 부광약품은 활성 바이러스 양 감소를 평가했으나 가짜약 투약군과 레보비르 투약군에서 큰 차이를 확인하지 못했다. 이는 지난 중등증 환자를 대상으로 실시한 다른 임상시험과 상반된 결과다.

앞서 고혈압을 앓고 있는 중등증 환자 대상 임상시험에서는 레보비르 투약군이 가짜약 투약군보다 바이러스가 통계적으로 유의하게 감소하는 것으로 나타난 바 있다.

회사측은 환자군이 중등증에서 경증으로 바뀜에 따라 바이러스 감소 경향을 뚜렷하게 확인하기 어려운 것으로 분석했다.

김현주 기자 hjk@segye.com