휴온스, 아리바이오와 뇌질환·치매치료제 개발 맞손
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휴온스가 국내 신약 개발 기업 아리바이오와 글로벌 시장을 겨냥한 뇌질환·치매치료제 개발을 위해 맞손을 잡았다.
정재준 아리바이오 대표는 "치매치료제로 개발중인 AR1001의 글로벌 임상 2상이 마무리됐고, 3상 진입을 앞두고 있는 중요한 시점"이라며 "글로벌 인허가와 제품 개발에 풍부한 노하우를 가진 휴온스와 전략적 제휴를 통해 차세대 뇌질환 및 치매치료제 개발에 시너지를 낼 수 있을 것으로 기대한다"라고 말했다.
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휴온스가 국내 신약 개발 기업 아리바이오와 글로벌 시장을 겨냥한 뇌질환·치매치료제 개발을 위해 맞손을 잡았다.
휴온스는 아리바이오와 포괄적 뇌질환 개선 및 치매치료제 개발에 대한 업무 협약을 체결했다고 23일 밝혔다. 이번 협약은 아리바이오가 개발 중인 알츠하이머치료제 'AR1001'를 비롯해 뇌질환, 치매 타깃 파이프라인의 상용화 및 세계 시장 진출을 목표로 한다. 이를 위해 양사간 기술 교류 등 지속적이고 유기적인 전략적 협력 관계를 이어나간다는 계획이다.
휴온스는 미국 식품의약국(FDA) 품목허가를 획득한 경험과 글로벌 수준의 생산, 제조 기술 및 설비를 활용해 아리바이오가 개발 중인 뇌질환, 치매 파이프라인의 국내외 인허가 및 임상시험의약품, 제품 생산·공급을 맡을 예정이다.
아리바이오는 자체 보유 신약 개발 플랫폼 'ARIDD'를 이용해 알츠하이머치료제 AR1001을 개발하고 있다. 8월 글로벌 임상 2상을 성공적으로 마무리 한 상태다. 임상 2상 결과는 11월 미국 보스턴에서 열리는 '알츠하이머 임상학회(CTAD)'에서 발표될 예정이다. AR1001은 미국 FDA로부터 혈관성 치매 치료제 개발에 대한 임상 2상 IND도 승인 받았다.
정재준 아리바이오 대표는 "치매치료제로 개발중인 AR1001의 글로벌 임상 2상이 마무리됐고, 3상 진입을 앞두고 있는 중요한 시점"이라며 "글로벌 인허가와 제품 개발에 풍부한 노하우를 가진 휴온스와 전략적 제휴를 통해 차세대 뇌질환 및 치매치료제 개발에 시너지를 낼 수 있을 것으로 기대한다"라고 말했다.
엄기안 휴온스 대표는 "아리바이오와 장기적이고 포괄적인 상호협력 관계를 통해 치매치료제뿐 아니라 추가적인 파이프라인의 공동 개발도 적극 추진하겠다"라고 화답했다.
한편, 아리바이오는 알츠하이머치료제 AR1001 외 패혈증치료제 후보물질 'AR2001', 비만치료제 후보물질 'AR3001' 등의 파이프라인을 보유하고 있다.
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