브릿지바이오, 유럽종양학회서 4세대 폐암약 전임상 발표

기사내용 요약
임상 1·2상 진행 중
"내년 중 임상 관련 데이터 발표 계획"

BBT-176 ESMO 2021 전자포스터(사진=브릿지바이오테라퓨틱스 제공) *재판매 및 DB 금지

[서울=뉴시스] 송연주 기자 = 브릿지바이오테라퓨틱스는 16~21일(현지시간) 온라인으로 개최되는 ‘2021 유럽종양학회 연례학술회의’(ESMO)에서 4세대 비소세포폐암 치료제로 개발 중인 ‘BBT-176’의 전임상 연구 데이터를 포스터로 발표한다고 17일 밝혔다.

BBT-176은 3세대 표적치료제를 쓴 이후 내성으로 나타나는 C797S 특이 돌연변이를 표적 치료하는 4세대 치료제로 개발 중이다.

회사는 전자 포스터를 통해 BBT-176의 ▲종양 억제 효능 관련 전임상 연구 데이터 ▲C797S 이중 돌연변이 대상 세포 기반 약효 평가 결과 ▲비소세포폐암 환자 대상 임상 1·2상 진행 현황과 계획 등을 소개했다.

공개된 포스터에 따르면, 환자 유래 암 조직을 이식한 실험쥐 모델을 대상으로 BBT-176을 1일 1회 용법으로 31일간 투약한 결과 투약 전보다 종양의 상대적 크기가 감소한 것을 확인했다. 또 C797S를 포함한 EGFR(상피세포성장인자수용체) 삼중 돌연변이가 유도된 실험쥐 모델에서 BBT-176을 6주간 하루 한 번씩 투여했더니 뇌전이 종양이 억제된 것을 확인했다.

브릿지바이오는 현재 1·2상의 용량상승시험을 국내 3개 기관에서 진행 중이다. 연내 미국에서 임상기관을 추가해 다양한 인종에 대한 약물 안전성 및 효력 데이터를 추가적으로 확보할 계획이다. 최대 내약 용량 및 2상 권장용량이 결정되면 미국과 한국에서 용량확장시험 딘계에 돌입하게 된다. 내년 중 인체 임상 관련 데이터를 발표한다는 계획이다.

브릿지바이오 의학총괄책임 이상윤 부사장(내과 전문의)은 “BBT-176이 4세대 표적 치료제론 세계 최초로 임상 단계에 진입한 만큼 연구 개발에 박차를 가하겠다”고 말했다.

☞공감언론 뉴시스 songyj@newsis.com