[특징주]알테오젠, 테르가제 제 1상 임상시험 계획 승인에 강세

심우일 기자 입력 2021. 9. 16. 09:41
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알테오젠(196170)이 식품의약품안전처로부터 신규 재조합 히알루로니다제(ALT-B4) 완제품 임상 1상 계획을 승인받았다고 밝히면서 16일 오전 강세를 보이고 있다.

이날 알테오젠은 신규 재조합 히알루로니다제 완제품인 테르가제(Tergase)의 임상계획서(IND)가 식약처로부터 승인을 받았다고 공시했다.

알테오젠은 재조합 히알루로니다제를 사용해 완제품에 도전함으로써 동물 유래 이종단백질의 부작용을 피할 수 있을 것이라고 기대하고 있다.

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[서울경제]

알테오젠(196170)이 식품의약품안전처로부터 신규 재조합 히알루로니다제(ALT-B4) 완제품 임상 1상 계획을 승인받았다고 밝히면서 16일 오전 강세를 보이고 있다.

16일 오전 9시 39분 현재 알테오젠은 전 거래일보다 4,500원(5.68%) 오른 8만 3,700원에 거래되고 있다.

이날 알테오젠은 신규 재조합 히알루로니다제 완제품인 테르가제(Tergase)의 임상계획서(IND)가 식약처로부터 승인을 받았다고 공시했다.

히알루로니다제 의약품은 통증·부종 완화의 효과가 있다. 피부과·성형외과·정형외과 등에서 쓰인다. 현재는 동물에서 유래된 히알루로니다제의 동결건조 주사제 및 액상 주사제를 사용하고 있다. 알테오젠은 재조합 히알루로니다제를 사용해 완제품에 도전함으로써 동물 유래 이종단백질의 부작용을 피할 수 있을 것이라고 기대하고 있다.

알테오젠 관계자는 “테르가제는 기존에 시판 중인 동물 유래 히알루로니다제를 대체해 세계 시장에서 선도적 역할을 할 것으로 기대한다”며 “안전성이나 제품의 우수성에서 볼 때 1조 원 이상의 글로벌 시장에서 충분한 경쟁력을 가질 수 있을 것”이라고 말했다.

심우일 기자 vita@sedaily.com

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