아이디언스, 유럽종양학회서 항암제 임상 공개

기사내용 요약
"유방암 환자서 우수한 유효성 관찰"

[서울=뉴시스] 송연주 기자 = 일동홀딩스 계열 신약개발회사 아이디언스는 오는 16~21일 열리는 유럽종양학회(ESMO) 학술대회에서 표적항암제 베나다파립(코드명 IDX-1197) 임상 1b상 결과를 발표할 예정이다.

베나다파립은 파프(PARP·Poly ADP-ribose polymerase) 저해 기전을 가진 정밀의료 기반의 표적치료 항암제 신약 후보물질이다.

현재 아이디언스는 상동 재조합(Homologous recombination) 복구 돌연변이를 가진 고형암 환자에 대해 베나다파립의 안전성 및 유효성을 평가하기 위한 임상 1b·2a상을 진행 중이다.

13일 공개된 초록에 따르면, 전이가 있는 BRCA 변이 유방암 환자를 대상으로 한 1b상 연구에서 베나다파립 투여 시 기존 PARP 저해제의 주요 부작용인 '중증(Grade 3)'에 해당하는 오심, 피로, 식욕저하 등이 나타나지 않았다.

이 약 투여 환자 10명의 치료 반응률(객관적 반응률·ORR)은 80%로 나타났다. 아이디언스는 현재 2a상에 착수했다.

아이디언스 관계자는 "BRCA 변이가 있는 유방암 환자의 경우에서 관찰된 베나다파립의 ORR 수치는 기존 PARP 저해제와 비교해 매우 의미 있는 결과다"며 "베나다파립의 우수한 항암 효과를 입증할 수 있는 추가 임상 연구를 계속 진행할 방침이다"고 말했다.

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