국산 백신 개발 탄력 받나..'K-mRNA 컨소시엄' 규모 확대

차세대 코로나19 국내 백신 개발을 위해 결성된 'K-mRNA 컨소시엄' 구성원이 추가되면서 개발 작업에 탄력이 붙었다.

9일 한미약품, 에스티팜, GC녹십자와 한국혁신의약품컨소시엄(KIMCo)으로 구성된 컨소시엄은 동아ST와 이셀이 추가 참여했다고 밝혔다. 동아ST는 향후 메신저 리보핵산(mRNA) 백신 관련 임상시험계획승인신청(IND), 임상개발, 인·허가 등을 적극 지원하는 역할을 맡는다. 국내 대표 바이오 소재·부품·장비(소부장) 전문업체 이셀은 mRNA 백신 생산체계 구축 과정에서 원부자재의 원활한 우선 공급에 기여할 예정이다.

앞서 지난 6월 출범한 컨소시엄은 원부자재 기업 등과 대학, 연구기관 등의 추가 참여를 확대하겠다고 밝힌 바 있다.

현재 컨소시엄은 코로나19 mRNA 백신 후보물질 'STP2104'의 연내 임상 1상 진입, 내년 상반기 조건부 허가에 이은 상용화를 목표로 개발을 진행 중이다. 이와 함께 2022년말까지 전 국민 접종 물량인 mRNA 백신 1억 도즈 생산체계 구축도 준비하고 있다. 맹위를 떨치고 있는 델타변이 바이러스에 대응하는 코로나19 백신도 별도로 개발하고 있다.

한편 식품의약품안전처는 진원생명과학이 신청한 경구형 코로나19 치료제 'GLS-1027'의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 2상 임상시험계획을 8일 승인했다고 밝혔다. 식약처는 "국외에서 실시한 1상 임상시험 결과 안전성과 내약성이 확인돼 다음 단계의 임상시험을 진행하는 것이 가능하다고 판단했다"고 전했다. 이로써 국내에서 코로나19 치료제로 임상시험계획을 승인받은 의약품은 총 22개로 늘었다.

[박윤균 기자]

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