FDA, 화이자 백신 정식 승인..미국 내 접종 가속 전망
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화이자-바이오엔테크의 코로나19 백신이 미국에서 정식으로 승인됐습니다.
뉴욕타임스는 미국 식품의약국(FDA)이 긴급사용 승인 상태에서 유통됐던 화이자 백신에 대해 정식 승인 결정을 내렸다고 보도했습니다.
화이자는 앞서 지난해 12월 FDA로부터 긴급사용을 승인받았습니다.
뉴욕타임스는 화이자가 코로나19 백신 중 최초로 FDA의 정식 승인을 획득함에 따라 피고용자에게 접종 증명을 요구하는 기관 및 사업체가 늘어날 것으로 전망했습니다.
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화이자-바이오엔테크의 코로나19 백신이 미국에서 정식으로 승인됐습니다.
뉴욕타임스는 미국 식품의약국(FDA)이 긴급사용 승인 상태에서 유통됐던 화이자 백신에 대해 정식 승인 결정을 내렸다고 보도했습니다.
긴급사용 승인은 보건 위기가 닥쳤을 때 의약품의 활용도를 높이기 위해 내리는 일시적 조치로, 정식 절차에 비하면 승인 요건이 덜 엄격한 편입니다.
화이자는 앞서 지난해 12월 FDA로부터 긴급사용을 승인받았습니다.
뉴욕타임스는 화이자가 코로나19 백신 중 최초로 FDA의 정식 승인을 획득함에 따라 피고용자에게 접종 증명을 요구하는 기관 및 사업체가 늘어날 것으로 전망했습니다.
정식 승인을 받을 경우 회사나 정부 기관 등이 피고용자에게 백신 접종 증명을 요구하는 행위에 대한 법적인 근거도 마련되기 때문입니다.
김아영 기자nina@sbs.co.kr
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