엑세스바이오, 자가진단키트 FDA 긴급승인 소식에 강세

엑세스바이오(950130)가 신종 코로나 바이러스 감염증(코로나19) 자가진단키트에 대한 미국 식품의약국(FDA) 긴급 승인(EUA)을 받았다는 소식에 강세다.

4일 한국거래소에 따르면 오후 1시 29분 기준 엑세스바이오는 전날보다 1900원(6.65%) 오른 3만450원에 거래됐다. 오전에는 주가가 10% 넘게 급등하기도 했다.

앞서 이날 엑세스바이오는 코로나19 항원 자가검사키트(CareStartTM COVID-19 Antigen Home Test)가 미국 FDA 승인을 받았다고 밝혔다. 이번 승인으로 엑세스바이오 제품은 미국 내에서 병원 처방전 없이 온라인 또는 오프라인으로 구매할 수 있다.

한편, 이 제품은 비강에서 면봉으로 검체를 채취해 감염 여부를 10~15분 이내에 빠르고 쉽게 확인할 수 있다. 14세 이상이면 누구든 혼자 사용할 수 있고, 14세 미만의 어린이의 경우 성인의 도움을 받아 진단할 수 있다.

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