GC녹십자, 日 돗토리대와 희귀질환 치료제 공동연구 계약

경구용 GM1 강글리오시드증 치료제 개발 목표

   ≪이 기사는 08월 02일(08:18) 바이오.제약,헬스케어 전문매체 ‘한경바이오인사이트’에 게재된 기사입니다≫

희귀질환 혁신신약 개발을 위해 한국과 일본의 산·학·연·관이 손을 잡는다.

GC녹십자는 일본 돗토리대와 'GM1 강글리오시드증'(이하 GM1)의 경구용 샤페론 치료제 개발을 위한 공동연구 및 기술도입 계약을 체결했다고 2일 밝혔다.

GM1은 유전자 결함에 따른 체내 효소 부족으로 열성 유전되는 신경퇴행성 질환이다. 신생아 10만명당 1명 꼴로 발생한다고 알려져 있다. 대부분 6세 미만의 소아기에서 발병한다. 이 질환은 신경퇴행과 함께 발작, 근육 약화 등이 동반된다. 현재 시장에 출시된 치료제는 없다.

계약에 따라 양측은 GM1 경구용 샤페론 치료제 개발을 위한 신규 후보물질 발굴에 나선다.

이번 연구에서 GC녹십자는 후보물질 합성 및 비임상 독성시험을 담당하며, 임상시험부터는 단독으로 진행한다. 계약을 통해 신규 물질 특허 단독 소유 및 독점실시권을 확보했다. 추후 글로벌 상업화에 도전할 계획이다.

돗토리대는 후보물질 선별과 비임상 효능시험을 맡는다. 돗토리대가 보유하고있는 GM1 치료 물질 선별 기술은 일본 정부기관인 의료연구개발기구(AMED)의 지원을 받아, 의학·건강·영양 연구소(NIBIOHN)와 협업을 통해 확보했다. 돗토리대 연구 책임자인 히가키 카츠미 교수는 희귀질환 샤페론 치료제 연구를 20여년간 이어온 전문가다.

돗토리대는 계약금과 단계별기술료(마일스톤)를 지급받는다. 상용화 시 경상기술사용료(로열티)를 수수할 권한도 보장받았다.

허은철 GC녹십자 대표는 "앞으로도 희귀 난치성 질환으로 고통받고 있는 환자들에게 새로운 치료방법을 제시하기 위해 다양한 형태의 협력을 이어갈 것"이라고 말했다. 

한민수 기자

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