美 FDA, 바라시티닙 코로나 단독 치료제 승인.."사망률 현저히 떨어져"

FDA, 지난해 11월 렘데시비르·바라시티닙 병용 승인

글로벌 제약사 일라이 릴리의 의약품 제조 공장. © 로이터=뉴스1 © News1 정윤영 기자

(서울=뉴스1) 정윤영 기자 = 미국 식품의약국(FDA)이 '바리시티닙'을 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 단독 치료제로 사용할 수 있도록 승인했다고 로이터통신이 29일(현지시간) 전했다.

바리시티닙의 처방 대상은 코로나19 입원 환자 중에서도 산소보충과 인공호흡기, 에크모(체외막산소공급장치) 치료를 받아야 하는 성인 그리고 2세 이상 소아 환자다.

일라이 릴리는 "자사 바리시티닙은 산소 보충이 필요한 코로나19 확자를 위해 치료제로서의 잠재력을 확신한다"고 전했다.

앞서 FDA는 글로벌 제약사 일라이 릴리와 바이오 기업 인사이트가 공동 개발한 관절염 치료제 바리시티닙이 코로나19에 효과가 있다는 연구 결과에 따라 지난해 11월 렘데시비르(길리어드사이언스의 에볼라 항바이러스 치료제)와 함께 코로나19 환자 치료제로 병용 처방할 수 있도록 승인한 바 있다.

FDA가 바리시티닙 사용을 확대하기로 결정한 것은 지난 4월 바리시티닙의 실험 결과에 따른 것이라고 로이터는 전했다.

실험에서 바리시티닙은 코로나19 확자가 인공호흡기 사용하지 않도록 예방하는 목표를 달성하지는 못했으나, 바리시티닙을 복용한 환자들은 그렇지 않은 환자 표본보다 사망률이 낮은 것으로 나타났다.

yoonge@news1.kr