GC녹십자, 국내 제약사 최초 생물안전 3등급 연구시설 구축
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GC녹십자(006280)는 지난 28일 생물안전 3등급 연구시설(Biosafety Level 3, BL3) 설치·운영 허가신청서를 질병관리청(이하 질병청)에 제출했다고 29일 밝혔다.
국내 제약사가 BL3 연구시설을 구축하는 것은 이번이 처음이다.
GC녹십자가 구축하는 BL3 연구시설은 상시 음압이 유지되고 외부 배출 공기를 헤파필터(High Efficiency Particulate Air filter)로 통과시켜 고위험병원체의 외부 유출을 막을 수 있다.
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[이데일리 왕해나 기자] GC녹십자(006280)는 지난 28일 생물안전 3등급 연구시설(Biosafety Level 3, BL3) 설치·운영 허가신청서를 질병관리청(이하 질병청)에 제출했다고 29일 밝혔다. 국내 제약사가 BL3 연구시설을 구축하는 것은 이번이 처음이다.
GC녹십자가 구축하는 BL3 연구시설은 상시 음압이 유지되고 외부 배출 공기를 헤파필터(High Efficiency Particulate Air filter)로 통과시켜 고위험병원체의 외부 유출을 막을 수 있다. 또 시험 인원을 보호하는 생물안전장비를 갖춰 조류인플루엔자(AI), 급성호흡기증후군(SARS), 신종 코로나바이러스감염증(코로나19) 등 사람에게 감염돼 심각한 증세를 유발할 수 있으나 치료 가능한 고위험병원체를 다룰 수 있다.
이와 같은 시설 확보는 제약사 주도의 신종 감염병 초기 연구를 가능하게 해 치료제·백신 개발을 가속화할 수 있다는 분석도 나온다.
GC녹십자 관계자는 “국가적 감염병 발생시 신속한 연구개발과 대응 역량을 강화하는 것이 새 연구시설의 목표”라고 말했다.
왕해나 (haena07@edaily.co.kr)
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